按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该己录保存不得少于( )

A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C．必须批准而未经批准生产、进口的
D．被污染的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A．药品通用名称
B．产品批号
C．批准文号
D．用法用量
E．规格