单项选择题

《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并( )。

A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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热门 试题

单项选择题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )。
A．关于无证经营的规定给予处罚
B．关于违法购进药品的规定处罚
C．关于违法销售的规定处罚
D．关于劣药的规定处罚
E．关于假药的规定处罚
单项选择题
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体是( )。
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．医疗机构
D．药品监督管理部门
E．卫生行政部门
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