单项选择题

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
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单项选择题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
单项选择题
外用液体制剂的一个批号为
A.在灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
B.以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
C.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
D.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品
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