多项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E.不得在市场销售
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多项选择题
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B.批号、有效期
C.剂型、规格
D.生产厂商、购(销)货单位
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多项选择题
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A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
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