单项选择题
无菌药品生产中的轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
点击查看答案
单项选择题
最终灭菌口服液体药品的暴露工序在
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
点击查看答案
相关试题
药品销售记录应保存至药品有效期后
药品CMP证书 的有效期为
未规定有效期的药品,其销售记录应保存
生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过
《药品GMP证书》的有效期为