单项选择题
药品注册是指国家食品药品监督管理局根据注册申请人的申清,依照法定程序( )。
A.对可以上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价
B.对可以上市销售的药品的经济性、必要性、实用性等进行系统评价
C.对可以上市销售的药品的合理性、有效性进行系统评价
D.对可以上市销售的药品的全新性进行系统评价
E.对可以上市销售的药品的新适应症等进行系统评价
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试题
单项选择题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况
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单项选择题
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是( )。
A.根据药品的稳定性
B.根据药品的有效性
C.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
D.根据药品的安全性
E.根据药品的可靠性
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