单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
我国法定的药品注册管理机构是
A．省级药品监督管理部门
B．市级药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
单项选择题
发布国产药品广告必须经
A．省级工商行政管理部门审批
B．生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C．发布地省级卫生行政部门审批
D．国务院药品监督管理部门审批
E．企业所在地和发布地药品监督管理部门审批
相关试题