单项选择题
药品不良反应报告的内容和统计资料是
A.处理药品质量事故的依据
B.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
C.加强药品监督管理的依据
D.指导合理用药的依据
E.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
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试题
单项选择题
药品注册管理的必要性是
A.保证公众用药安全
B.保证公众用药合理
C.保证公众用药有效
D.保证公众用药正确
E.保证公众用药安全、有效
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单项选择题
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行
A.不断地监测整理
B.不间断地追踪、监测,并按规定报告
C.按法定要求报告
D.按法规定期归纳
E.不断地追踪收集
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相关试题
药品注册管理的必要性是
特殊管理的药品是
我国实施药品分类管理的基本原则,是
国家对药品不良反应实行的是
国家实行药品不良反应