单项选择题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
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试题
单项选择题
GMP认证、CAP认证和GCP认定实施现场检查
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理总局认证管理中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
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单项选择题
违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
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