多项选择题

X型题 依据《药品行政保护条例》，申请行政保护的外国药品应为

A．人用药品和兽用药品
B．1993年1月1日前，依照中国专利法的规定其独占权不受保护的
C．1986年1月1日到1993年1月1日期间，在申请人所在国获得制造、使用或销售独占权的
D．提出行政保护申请日前尚未在中国销售的
E．人用药品和农用药品
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药品包装必须符合
A．省级标准
B．协会标准
C．国家标准
D．企业标难
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A．制药用监测及药品检验仪器
B．药品包装用材料、容器
C．制药用辅料
D．药品包装标准
E．药品包装机械
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