A型题 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是（）

A．参与临床药物试验方案设计
B．参与临床药物治疗方案设计
C．对重点患者实施治疗药物监测
D．收集药物安全性信息
E．收集药物疗效信息

A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药