单项选择题

我国药品注册的法定管理机构是

A．商务部
B．中华人民共和国卫生部
C．国家药品监督管理局
D．国家计划委员会
E．国家技术监督管理
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单项选择题
药品的内包装应能
A．保证药品在生产过程中的质量
B．保证药品在运输、贮藏中的质量
C．保证药品在使用过程中的质量
D．保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
E．保证药品的质量，确保使用安全
单项选择题
药品的不良反应是
A．药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品使用后出现的意外的有害反应
C．质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E．在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
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