根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）

A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目

A．国外引种的药材
B．第一类疫苗
C．二级野生药材物种人工制成品
D．没有实施批准文号管理的中药材
E．医疗机构制剂