单项选择题

B型题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）。

A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
C．【禁忌】
D．【药物过量】
E．【不良反应】

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单项选择题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。

A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
E．可不开箱检查
单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。

A．己知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应
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