单项选择题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当______
A.索取药品检验机构出具的生物制品检验合格检定证明的复印件
B.索取药品检验机构出具的生物制品审核批准证明文件的复印件
C.向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件并加盖企业印章,保存至超过疫苗有效期2年备查
D.索取生物制品检定报告证明并加盖企业印章,并保存至疫苗有效期3年备查
E.索取生物制品质量检定报告并加盖法定单位印章,并保存至疫苗有效期5年备查
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试题
单项选择题
《中药品种保护条例》适用范围是______
A.境内生产制造的中药人工制成品
B.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
C.境内生产制造的中成药品种
D.境内生产制造的天然药物的提取物
E.国内外生产制造的中成药和天然药物制成品
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单项选择题
“GMP”规定必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开的药品是______
A.一般药品
B.β-内酰胺结构类药品
C.维生素类
D.苯二氮杂革类
E.烟酸类降血脂药
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