单项选择题

依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )

A．有效期至×年×月
B．有效期至×月×日×年
C．失效期×年×月
D．失效期×年×月×日
E．有效期3年批号010213
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单项选择题
海关放行进口药品的依据是( )
A．口岸药检所检验报告
B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D．《进口药品注册证》
E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
单项选择题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )
A．加强药品监督管理、指导合理用药
B．规范有关单位的用药行为
C．医疗纠纷的依据
D．医疗诉讼的依据
E．处理药品质量事故的依据
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