A型题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

A．品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等
B．品名、产地、规格、合格证、用途、价格等
C．品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等
D．品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等
E．品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等

A．处方药
B．非处方药
C．精神药品
D．化学原料药
E．中药饮片