单项选择题

药品说明书中未载明的不良反应是

A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.禁忌证
E.监测统计资料
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单项选择题
需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是
A.药品不良反应
B.严重、罕见的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.禁忌证
E.监测统计资料
单项选择题
毒性药品的处方限量为
A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.一次常用量
单项选择题
第二类精神药品的处方限量为（）

A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.一次常用量
单项选择题
医疗单位提请药品检验所进行的检验属于
A.抽查性检验
B.委托检验
C.复核检验
D.国家检验
E.进口检验
单项选择题
为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂处方限量为
A.2日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.一次常用量
单项选择题
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好，销售金额5万元以上20万元以下的是
A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D.处5年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上5倍以下罚金
单项选择题
药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于
A.抽查性检验
B.委托检验
C.复核检验
D.国家检验
E.进口检验
单项选择题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(区域性批发企业)的审批部门是
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.县级人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
单项选择题
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的是
A.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D.处5年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上5倍以下罚金
单项选择题
麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定储存麻醉药品的
A.由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其种植资格
C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
E.由药品监督管理部门责令限期改正。给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
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