麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，必须印有规定标识的地方是( )

A．申请进行分包装的药品已经取得了《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
B．该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C．同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期
D．除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已在境外完成内包装
E．申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满前1年以前提出

A．工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求适应
B．不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗和灭菌方法
C．不同洁净区域的工作服不得混用
D．洁净工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E．洁净工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物