单项选择题

负责审批药品说明书的是()

A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
负责国家药品标准的制定和修订的是()
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
单项选择题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于()
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
相关试题
  • 药品经营企业必须()
  • 《药品管理法》规定,医疗机构的负责人、药...
  • 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全...
  • 某商店,未经批准擅自增设药品柜台经营药品...
  • 药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权...