单项选择题

A型题 《药品注册管理办法》不适用于()

A.药物临床试验申请
B.药品生产申请
C.药品进口申请
D.药品抽查性检验
E.药品注册监督管理

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热门 试题

单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()

A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度

单项选择题
《处方管理办法》适用于()

A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员
B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员
D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

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