单项选择题

《广告法》规定，国家规定广告中必须注明“按医师处方购买和使用”产品是

A．应当在医师指导下使用的预防药品
B．应当在执业药师指导下使用的非处方药
C．应当在医师指导下使用的诊断药品
D．应当在执业药师指导下使用的处方药
E．应当在医师指导下使用的治疗药品
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单项选择题
实行政府定价或政府指导价的药品
A．招标采购的药品
B．GMP认证企业生产的药品
C．新药
D．进口药品
E．列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品
单项选择题
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）

A．拒绝调配
B．予以替换
C．付生品
D．报告药品监督管理部门
E．付炮制品
单项选择题
药品委托生产必须经
A．国务院药品监督管理部门批准
B．省级药品监督管理部门批准
C．市级药品监督管理部门批准
D．县级药品监督管理部门批准
E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
单项选择题
药品广告的审查机关是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．市级工商行政管理部门
E．县级以上药品监督管理部门
单项选择题
药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以
A．撤消药品批准证明文件
B．处以罚款
C．责令被抽查单位停产停业
D．宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售
E．吊销许可证
单项选择题
《消费者权益保护法》规定，经营者提供商品或者服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为（）

A．消费者购买商品的价款或接受服务的费用的一倍
B．消费者购买商品的价款或接受服务的费用的二倍
C．消费者购买商品的价款或接受服务的费用的三倍
D．消费者购买商品的价款或接受服务的费用的四倍
E．消费者购买商品的价款或接受服务的费用的五倍
单项选择题
《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以
A．伪造药品购销或购进记录
B．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C．凭医师处方向患者出售处方药
D．从事异地经营
E．超范围经营处方药
单项选择题
我国法定的药品注册管理机构是
A．省级药品监督管理部门
B．市级药品监督管理部门
C．县级以上药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
单项选择题
生产销售假药致人死亡的
A．处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
B．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
C．处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
D．处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
E．处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产
单项选择题
医疗机构需取得印鉴卡才可以购买的药品有
A．奥沙唑仑
B．咖啡因
C．地西泮
D．吗啡
E．麦角胺咖啡因
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