单项选择题

《药物非临床研究质量管理规范》适用于()

A.非临床研究
B.为申请药品生产而进行的非临床研究
C.为申请药品注册而进行的非临床研究
D.各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验
E.各期临床试验
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热门 试题

单项选择题
GMP的制定目的是()

A.加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效
B.加强药品生产和质量管理,保证药品生产过程的质量合格
C.提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全
D.保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全
E.规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化

单项选择题
无论什么性质的制药企业都应担负起为人类健康服务的社会职责的原因是因为药品的()
A.生命关联性
B.高质量性
C.公共福利性
D.高度专业性
E.品种多样性
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