单项选择题

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《GMP(2010年修订)》要求的时间为

A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定
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单项选择题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
单项选择题
公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道该具体行政行为之日起多长时间内提出
A.3日内
B.10日内
C.30日内
D.60日内
E.3个月内
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