单项选择题

《中华人民共和国广告法》规定，药品、医疗器械广告可以有的内容是______

A.含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.说明治愈率或有效率
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.经批准的药品、医疗器械说明书里的内容
E.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明的
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单项选择题
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当______
A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B.登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符
C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符
单项选择题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是______
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
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