单项选择题

审批麻醉药品生产的部门是()

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.县级药品监督管理机构

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单项选择题
目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据的是()

A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

单项选择题
最终灭菌的无菌药品,其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级

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