多项选择题

X型题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需

A．进行详细记录
B．进行调查
C．回收销毁药品
D．按规定报告
E．通知相关购销单位
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多项选择题
按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
A．致癌性
B．生殖毒性
C．长期毒性
D．遗传毒性
E．急性毒性
多项选择题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样
C．药品的包装分为内包装和外包装
D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容
E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
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