单项选择题

《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A.医疗机构名称
B.药品名称
C.临床诊断
D.门诊或住院病历号
E.科别或病区和床位号
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单项选择题
由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
B.配制范围、配制地址、许可证编号
C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限
D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型
E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
单项选择题
药事组织管理模式的根本目的是 。
A.针对不同的药事组织采取不同的管理方法和措施
B.保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康
C.保证药品经营的正常秩序
D.企业准入的前置式管理与行为规范相结合
E.提高药品监督管理的效率
单项选择题
药学保健的主体是 。
A.医师
B.护士
C.药师
D.患者
E.管理人员
单项选择题
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
单项选择题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.按销售凭证进行金额核对
E.进行复核和质量检查
单项选择题
药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的
A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
E.督促作用
单项选择题
的标签的内容、格式及颜色必须一致
A.同一企业、同一药品的相同规格品种 (指药品规格和包装规格)
B.同一企业相同品种如有不同规格
C.进口药品的包装、标签应标明
D.进口分装药品的包装、标签应标明
E.经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
单项选择题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
单项选择题
国家实行药品不良反应 。
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
单项选择题
《中国药典》现行版是
A.1998版
B.2000版
C.1988版
D.1978版
E.2001版
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