单项选择题

管理全国药品监督管理工作的部门是

A.卫生部
B.国家药典委员会
C.国家食品药品监督管理局
D.国家经贸委医药管理司
E.中国药品生物制品检定所
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国产品质量法
C.中华人民共和国药典
D.中华人民共和国计量法
E.中华人民共和国标准化法
单项选择题
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须
A.以中文为主
B.中英文对照
C.中外文字并存
D.中、英、日文为主
E.国产药品用中文,进口药品用外文
相关试题
  • 非处方药的英文缩写为
  • 经营药品的专营或者兼营企业称
  • 世界卫生组织的英文缩写为
  • 销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配...
  • 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品称