单项选择题

从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。

A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
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单项选择题
( )鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。
A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生主管部门
C．省级(食品)药品监督管理局
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E．国家
单项选择题
同一药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的( )。
A．其标签的内容、格式及颜色必须一致
B．其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C．两者的包装颜色应当明显区别
D．其标签的内容、格式一致，颜色有区别
E．其颜色一致，内容、格式有明显区别
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