单项选择题

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后

A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
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单项选择题
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
单项选择题
负责委托生产药品的质量和销售的是
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
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