单项选择题

《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
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单项选择题
药物临床试验必须符合
A．GMP
B．CSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
单项选择题
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
单项选择题
可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
A．麻醉药品、精神药品
B．医疗机构配制的制剂
C．试生产的药品
D．处方药品
E．非处方药品
单项选择题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A．注意事项
B．生产批号
C．有效期
D．不良反应
E．制备过程
单项选择题
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的
A．药品的通用名称
B．生产企业
C．生产批准文号
D．广告批准文号
E．生产日期
单项选择题
列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．商品名称
C．标准名称
D．常用名称
E．注册名称
单项选择题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚
A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C．擅自进行生产、销售、使用的
D．被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
单项选择题
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为
A．1994年版
B．2005年版
C．1996年版
D．1995年版
E．2000年版
单项选择题
药品不良反应英文缩写
A．TDM
B．ADR
C．GMP
D．OTC
E．GSP
单项选择题
麻醉药品和精神药品，是指
A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
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