单项选择题

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A．麻醉药品
B．医疗用毒性药品
C．血液制品
D．放射性药品
E．戒毒药品
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单项选择题
下列属于第一类精神药品的是
A．吗啡
B．司可巴比妥
C．可卡因
D．地西泮
E．艾司唑仑
单项选择题
《进口药品注册证》有效期为
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
E．10年
单项选择题
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
A．氯哌斯汀
B．可待因
C．喷托维林
D．右美沙芬
E．苯佐那酯
单项选择题
新药生产批准文号的审批部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．县以上药品监督管理部门
D．国家药典委员会
E．药品审评中心
单项选择题
西药或中成药处方，每张处方不得超过
A．4种药品
B．5种药品
C．6种药品
D．7种药品
E．10种药品
单项选择题
《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B．处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D．以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
单项选择题
药物临床试验必须符合
A．GMP
B．CSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
单项选择题
不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品
单项选择题
可以在大众媒体进行广告宣传的药品是
A．麻醉药品、精神药品
B．医疗机构配制的制剂
C．试生产的药品
D．处方药品
E．非处方药品
单项选择题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A．注意事项
B．生产批号
C．有效期
D．不良反应
E．制备过程
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