单项选择题

根据《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的是

A．其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化
B．适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C．对所有的中药材的采集均应坚持“最大持续产量”原则
D．药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E．GAP的认证由国家药品监督管理部门负责
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单项选择题
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
单项选择题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向
A．所在地的省级卫生行政部门报告
B．所在地的省级药品监督管理部门报告
C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
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