单项选择题
A．青霉素V B．苯唑西林 C．氨苄西林 D．阿莫西林 E．羧苄西林
A．戊巴比妥的排泄加快 B．苯巴比妥的排泄加快 C．两药排泄均加快 D．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥 E．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
A．用化学方法合成的药物治疗 B．仅指对恶性肿瘤的药物治疗 C．仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗 D．细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗 E．内科疾病的药物治疗
A．肺炎杆菌 B．铜绿假单胞菌 C．破伤风杆菌 D．变形杆菌 E．大肠杆菌
A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
A．5小时 B．15小时 C．25小时 D．35小时 E．45小时
A．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 D．舌下或直肠给药起效慢，吸收少 E．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．地西泮 E．对氨基水杨酸
A．细胞膜通透性改变 B．产生钝化酶 C．代谢途径改变 D．产生水解酶 E．产生与药物有拮抗作用的物质
A．药物的作用强度 B．药物是否具有亲和力 C．药物是否具有内在活性 D．药物的脂溶性 E．药物的剂量大小
A．药峰浓度 B．清除率 C．消除半衰期 D．药-时曲线下面积 E．表观分布容积