单项选择题

进口在港澳台地区生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单项选择题
买卖药品批准证明文件，有违法所得的
A．处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B．处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C．处违法所得1倍以上5倍以下的罚款
D．处1万元以上3万元以下的罚款
E．处2万元以上10万元以下的罚款

《中华人民共和国药品管理法》规定
相关试题