单项选择题
《互联网药品信息服务管理办法》适用于( )。
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动
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试题
单项选择题
临床研究时间超过( ),申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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