单项选择题

A型题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应
A．及时报告药品不良反应
B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D．按规定报告所发现的药品不良反应
E．按规定反映所在地发生的药品不良反应
单项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A．真实、完整的药品购进记录
B．符合医疗机构临床的需要
C．药品采购部门
D．真实、完整的药品购销记录
E．药品采购中介组织
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