单项选择题

对批准的药品广告,药监管理部门应当______

A.及时告之就医者
B.及时向社会予以公布
C.及时向医药行业公布
D.及时向基层予以公布
E.及时向宣传部门通知
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
化学药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是______
A.列出禁止应用该药品的人群
B.列出禁止应用该药品的疾病情况
C.列出禁止应用该药品的一般情况
D.列出禁止应用该药品的注意事项
E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况
单项选择题
药品广告内容涉及药品适应症或功能主治、药理作用等内容的宣传的,应当______
A.不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传内,可含有说明书以外的新理论、新观点等内容
B.不得含有说明书以外的理论内容,但可以有说明书以外的新观点等内容
C.以SFDA批准的说明书为准,不得进行扩大或恶意隐瞒的宣传,不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D.不得含有说明书以外的观点内容,但可有新的信息加大宣传
E.以SFDA批准的说明书为准,不得含有任何新观点、新理论等内容
相关试题
  • 行政许可实施的原则是______
  • 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,...
  • 毒品是指______
  • 有效期为5年的相关药品证件包括______
  • 以下属于我国可生产及使用的第一类精神药品...