单项选择题

因质量原因退货和收回的药品制剂应______

A.在企业法人的监督下销毁
B.在生产管理部门的监督下销毁，相关有问题批号，同时处理
C.在总工程师的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理
D.在上级主管的监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理
E.在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理
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单项选择题
药品的标签是指______
A.分为内标签和外标签而印在药品包装上的
B.药品包装上贴有的内容，分为大标签和小标签
C.药品包装上印有的内容，分为大标签和小标签
D.药品包装上贴有的内容，分为大标签和中标签
E.药品包装上印有或贴有的内容，分为内标签和外标签
单项选择题
药物Ⅲ期临床试验阶段的研究，试验一般应为______
A.具有足够样本量的随机对照试验
B.具有足够样本量的随机盲法试验
C.随机盲法药物临床试验
D.具有足够样本量的随机盲法对照试验
E.具有足够样本量的对照试验
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