根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

A．发出药品应注明患者姓名、用法、 用量，并交待注意事项
B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配
D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门

A．药品说明书中未载明的毒副作用
B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E．长期用药对人体产生的毒副作用