单项选择题

药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行( )

A．医疗机构制剂
B．基本准则
C．全过程
D．医疗机构制剂许可证
E．质量监督
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单项选择题
未经批准，药品批发企业不得从事药品( )
A．购销记录
B．购进记录
C．零售业务
D．批发业务
E．及时报告
单项选择题
受托方应当按照规定保存所有受托生产药品的( )
A．技术和质量文件
B．质量和销售
C．进行生产
D．文件和记录
E．指导和监督委托生产药品
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