单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,进E1药品的企业应当()
A.向国务院药品监督管理部门登记备案
B.向进口海关登记备案
C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D.向口岸所在地药品检验机构登记备案
E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药,发给()
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《医药产品注册证》
E.《药品生产许可证》
点击查看答案
单项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
E.品种保护制度
点击查看答案
相关试题
药物临床试验机构必须执行的规范是()
药物非临床安全性评价研究必须遵守的规范是()
药品批发企业应当执行()
药品生产企业应当执行()
中药饮片生产企业应当执行()