单项选择题
国务院药品监督管理部门组织药典委员会
A.负责标定国家药品标准品、对照品
B.负责国家药品标准的制定和修订
C.制定检验费收缴办法
D.对已经批准生产的药品进行再评价
E.核定进口药品检验费项目和收费标准
《中华人民共和国药品管理法》规定
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试题
单项选择题
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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单项选择题
生产,销售假药,对人体健康造成严重危害的
A.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金
D.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
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