单项选择题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
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试题
单项选择题
在药品零售过程中,最具特点的职业道德要求是
A.科学严谨,实事求是
B.指导用药,做好药学服务
C.保护环境,规范包装
D.以德为先,尊重生命
E.团结协作,尊重同仁
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单项选择题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.省级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
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