单项选择题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

A．药品储备制度
B．药品限制制度
C．特殊管理制度
D．分类管理制度
E．品种保护制度
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单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A．新生物制剂
B．未实施批准文号管理的中药材
C．实施批准文号管理的中药饮片
D．麻醉药品
E．仿制药
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
A．中药饮片炮制规范
B．药品生产质量管理规范
C．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D．药物临床试验机构资格的认定办法
E．国家药品标准
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