单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．末标明有效期或者更改有效期的
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是
A．异戊巴比妥
B．丁丙诺啡
C．可卡因
D．三唑仑
E．地西泮
单项选择题
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在
A．18～24℃
B．18～26℃
C．20～24℃
D．20～26℃
E．20～28℃
相关试题