药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）

A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．医疗机构
E．计划生育技术服务机构

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项