单项选择题

进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品不良反应监测机构
C.省级以上药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测机构
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单项选择题
药品生产企业获知药品群体不良事件后，完成调查报告的时限为（）

A.立即
B.7日内
C.15日内
D.30日内
单项选择题
经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
A.创新药
B.有关部门规定的生物制品
C.改良型新药
D.没有实施批准文号管理的中药材
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