单项选择题

以下不属于药品监督管理技术机构的是 ( )

A.各级药品监督管理局
B.各级药品检验机构
C.药品评价中心
D.国家药典委员会
E.药品审评中心
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
单项选择题
《中华人民共和国广告法》规定,广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是( )
A.应当在执业药师指导下使用的非处方药
B.应当在执业药师指导下使用的处方药
C.应当在医生指导下使用的预防药品
D.应当在医生指导下使用的治疗药品
E.应当在医生指导下使用的诊断药品
相关试题
  • ()负责中药标本的收集和保管
  • ()负责原始记录和药品质量档案的建立、收...
  • ()负责仪器设备、计量工具的定期校准和检...
  • ()对其药品调配、供应及药学服务活动所规...
  • ()负责抽样的原则和程序、验收和检验的操...